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Rappel de Device Recall CombiSet True Flow Series

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care North America.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50491
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0859-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-11-25
  • Date de publication de l'événement
    2009-01-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-09-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=75493
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Hemodialysis Blood Circuit and Accessories - Product Code KOC
  • Cause
    Port may crack and separate resulting in potential blood exposure/blood loss for the patient.
  • Action
    Fresenius Medical contacted customers by e-mail,telephone and hard copy letter advising users to immediately discontinue use and return inventory. All internal customers were emailed on 11/25/08. All external customers were US Certified Mailed on 11/26/08. All internal customers were US Certified Mailed on 12/2/08 & 12/3/08.

Device

Device Recall CombiSet True Flow Series
  • Modèle / numéro de série
    Lot number 8LR902 only
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution --- including USA and country of Canada.
  • Description du dispositif
    CombiSet True Flow Series, Hemodialysis Blood Tubing with Priming Set and Transducer Protectors, with Access Flow Reversing Connector (Twister) || Product Code: 03-2994-6 24 sets / case || CombiSet Bloodlines Including split-septum injection site, viral-retentive transducer protectors, & priming set & Twister device
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care North America

Manufacturer

Fresenius Medical Care North America
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care North America, 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA