Events

Rappel de Device Recall Comfort THandle

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Spine.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    46304
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0880-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-12-19
  • Date de publication de l'événement
    2008-02-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-10-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=67157
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Multi-use Surgical Handle - Product Code GZT
  • Cause
    Dislodged collar spring; the collar spring binding on the shaft of generic handle used with multiple surgical instruments has the potential to release the device's internal bearings during use.
  • Action
    All medical suppliers with consigned inventory from affected lots were contacted via phone beginning 12/19/07. Consignees notified of potential issue and were asked to inspect their inventory and contact Abbott Spine for return and replacement of the affected handles.

Device

Device Recall Comfort THandle
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 13ZD, 14KC, 21NJ, 29XC, 36TP, 38AE, 39NN, 43CC, 43SW, 45KK, and 46WK.
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide:Medical suppliers in the following states: AR, AZ, CA, CT, FL, IL, LA, MD, MI, MO, MN, NC, NJ, NM, NV, OH, OK, OR, PA, TX, VA and WI. and country of Spain.
  • Description du dispositif
    Comfort T-Handle Hudson Connector with Impactor Cap; Part #1006-1; handle is component of the following consignment surgical kits: Harmony 2700-0001-PL, Harmony 2700-0009-PL, Harmony 2900-0001-PL, Harmony 2900-0002-PL, Cadence 1500-0002-PL and Cadence 1500-0008-PL; Distributed by Abbott Spine, Austin, TX 78727.
  • Manufacturer
    Abbott Spine

Manufacturer

Abbott Spine
  • Adresse du fabricant
    Abbott Spine, 12708 Riata Vista Cir # B-100, Austin TX 78727-7167
  • Source
    USFDA