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Rappel de Device Recall Composix L/P with Echo PS

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Davol, Inc., Subs. C. R. Bard, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67149
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0819-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-01-03
  • Date de publication de l'événement
    2014-01-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-12-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124780
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Mesh, surgical, polymeric - Product Code FTL
  • Cause
    Product labeling does not match product configuration.
  • Action
    Davol, Inc., Subs. C. R. Bard, Inc.sent a customer notification letter on January 3, 2013, to all affected customers via Fedex to inform consignees that the Instructions for Use (IFU) and graphic contained on the inside of the product carton bottom references two features added to the inflation tube that are not present on the product they received. Please contact the Davol Customer Service Department at 1-800-556-6275 or C. R. Bards Medical Services & Support Department at 1-800-562-0027 if you have any questions. Consignees are asked to complete an effectiveness check form and return it via fax to 401-825-8753. For questions regarding this recall call 800-556-6275,

Device

Device Recall Composix L/P with Echo PS
  • Modèle / numéro de série
    Lot# HUXH0294
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution including CA, PA, IL, VA, FL, GA, NY, TX, MO, NE, IN, NM, OH, IA.
  • Description du dispositif
    Composix L/P with Echo PS 10" X 13" Product Code 0144113 || The Composix L/P Mesh with Echo PS Positioning System is a non-absorbable sterile lightweight mesh prosthesis, with a preattached removable positioning system. This system is indicated and designed for the reconstruction of soft tissue deficiencies during laproscopic ventral hernia repair.
  • Manufacturer
    Davol, Inc., Subs. C. R. Bard, Inc.

Manufacturer

Davol, Inc., Subs. C. R. Bard, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Davol, Inc., Subs. C. R. Bard, Inc., 100 Crossings Blvd, Warwick RI 02886-2850
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA