Rappel de Device Recall Convenience Kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Merit Medical Systems, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26356
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0913-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-05-16
  • Date de publication de l'événement
    2003-06-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2003-07-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, Intravascular, Diagnostic - Product Code DQO
  • Cause
    Cracks in the syringe barrels could allow for air aspiration into the syringe barrel.
  • Action
    On 5/16/2003, all distributors and consignees were notified by letter.

Device

  • Modèle / numéro de série
    REF/CAT No.: K09-03442C. Lot No. A259058
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. Foreign distribution to France, Malaysia, Taiwan, Dominican Republic.
  • Description du dispositif
    Custom Kit
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Merit Medical Systems, Inc, 1600 West Merit Parkway, South Jordan UT 84095
  • Source
    USFDA