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Rappel de Device Recall Cook Antimicrobial Catheter

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Cook, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37102
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0637-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-01-02
  • Date de publication de l'événement
    2007-03-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-12-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49916
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter - Product Code FOZ
  • Cause
    These catheters do not include the proximal sidehole as required by the specification.
  • Action
    Consignees were notified by phone on 1/2/07 and instructed to return the product.

Device

Device Recall Cook Antimicrobial Catheter
  • Modèle / numéro de série
    Lots 1794998 and 1793611.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, including the states of Florida, Louisiana, Maine, Massachusetts, Minnesota, Missouri, New Jersey and North Carolina.
  • Description du dispositif
    COOK Triple Lumen Central Venous Catheter Tray with Cook Spectrum¿ Glide¿ Antimicrobial Catheter with EZ--Pass¿ Hydrophilic Coating: Reorder Number C-UTLMY-701J-RSC-ABRM-HC-FST-A.
  • Manufacturer
    Cook, Inc.

Manufacturer

Cook, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Cook, Inc., 750 Daniels Way, Bloomington IN 47404-9120
  • Source
    USFDA