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Rappel de Device Recall CottonLeung Biliary Stent

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Cook Endoscopy.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    48970
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2331-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-07-02
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-06-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=72430
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Biliary Catheter - Product Code FGE
  • Cause
    The product packaging label indicates the stent is 5cm, but the actual stent inside the packaging measures 10cm.
  • Action
    Consignees were notified on/about 07/11/2008 via an Urgent - Product Recall Notice. All medical user consignees were instructed to review the attached list and quarantine any affected product in their possession. They are to return any affected product to Cook Endoscopy. A reply form was attached to verify receipt of notification and quantity product returned. All product returned as part of this recall initiative will be dispositioned to scrap and destroyed.

Device

Device Recall CottonLeung Biliary Stent
  • Modèle / numéro de série
    Lot number W512494
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution --- USA including states of MO, NC, NV, TX, and UT and country of India.
  • Description du dispositif
    Cotton-Leung Biliary Stent., CLSO-10-5, Stent Diameter: 10 FR, Stent Length: 5cm, Disposable-Single use only, Rx Only, Wilson Cook Medical, GI Endoscopy, 4900 Bethania Station Road, Winston-Salem, NC 27105. || Used to train obstructed biliary ducts.
  • Manufacturer
    Cook Endoscopy

Manufacturer

Cook Endoscopy
  • Adresse du fabricant
    Cook Endoscopy, 5951 Grassy Creek Blvd, Winston Salem NC 27105-1206
  • Source
    USFDA