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Rappel de Device Recall CryValve Allograft

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Cryolife Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26422
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0939-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-05-23
  • Date de publication de l'événement
    2003-06-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2003-12-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27656
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Heart-Valve, Allograft - Product Code MIE
  • Cause
    Microorganisms detected in associated allografts.
  • Action
    The medical facility was notified by letter on May 23, 2003. The implanting physician was notified by letter on May 28, 2003.

Device

Device Recall CryValve Allograft
  • Modèle / numéro de série
    Donor #64108, Serial #7984345, Model #PV00 and Donor #55416, Serial #7253418, Model #PV00.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    The tissues were distributed to one medical facility in CT and to one physician in MT.
  • Description du dispositif
    CryoValve Pulmonary Valve & Conduit.
  • Manufacturer
    Cryolife Inc

Manufacturer

Cryolife Inc
  • Adresse du fabricant
    Cryolife Inc, 1655 Roberts Blvd Nw, Kennesaw GA 30144
  • Source
    USFDA