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Rappel de Device Recall CS 8100, CS 8100 Access

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Carestream Health, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70649
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1377-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-01-08
  • Date de publication de l'événement
    2015-04-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-04-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=134241
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System,x-ray,extraoral source,digital - Product Code MUH
  • Cause
    Units device head descended unexpectedly.
  • Action
    The firm sent customers "Urgent: Medical Device Recall" letters, dated December 29, 2014. The letter described the problem, as well as, the actions to be taken. A Carestream Health service representative will contact customers to schedule a visit to inspect the affected devices. Questions or concerns should be directed towards the Carestream Customer Care Center in the U.S. at 1-800-328-2910.

Device

Device Recall CS 8100, CS 8100 Access
  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers of affected devices.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US, including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NV, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, and WV; and the countries of India and Switzerland.
  • Description du dispositif
    CS 8100, CATALOG # (s): 5303045, 5311129, 5303060, 5303110 || Intended to produce complete or segmented tomographic digital panoramic X-ray images to be used at the direction of healthcare professionals of the dento-maxillo-facial region of the human anatomy as diagnostic support for pediatric and adult patient.
  • Manufacturer
    Carestream Health, Inc.

Manufacturer

Carestream Health, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Carestream Health, Inc., 1049 W Ridge Rd, Rochester NY 14615-2731
  • Société-mère du fabricant (2017)
    ONEX Corp
  • Source
    USFDA