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Rappel de Device Recall Dall Miles Cable Grip System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Howmedica Osteonics Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52525
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1821-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-06-18
  • Date de publication de l'événement
    2009-08-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-08-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=83193
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Multiple Component Nail/Blade/Plate Fixation Appliance - Product Code KTT
  • Cause
    Sterilization issue: during post-sterilization inspection of the outer blister packaging of the affected lots, it was determined that the outer blister did not meet the required minimum seal width.
  • Action
    Urgent Product Recall letters were sent via Federal Express on June 18, 2009 to all Stryker Branches/Agencies, hospital Risk Management, hospital Chief of Orthopaedics and surgeons who may have used the recalled products. The letters stated the issue, potential hazards, and the risk mitigation. Customers may contact Colleen O'Meara at 201-831-5970 with any questions.

Device

Device Recall Dall Miles Cable Grip System
  • Modèle / numéro de série
    Lot # 29233201; Exp. 2/3/2014
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Dall Miles Cable Grip System; Catalog number 6704-0-210; Stryker Ireland. || The Dall-Miles Recon and Trauma Cable System provides the surgeon with a variety of methods for achieving trochanteric reattachment and for cerclage fixation.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Adresse du fabricant
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA