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Rappel de Device Recall daVinci S Surgical System IS2000

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Intuitive Surgical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    38301
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1245-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-05-14
  • Date de publication de l'événement
    2007-09-26
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-12-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=53366
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    endoscopic instrument control system - Product Code NAY
  • Cause
    Product may malfunction and fail to start up on ac power.
  • Action
    As of 9/12/2007, the firm has conducted a field inspection of any involved units via service visit. No other notice is planned or indicated by the firm's submission. The firm feels that the risk associated with this issue is minimal, and therefore, any advanced notification is unneccessary. If any system failed one or more of the inspection points, its APB (3510404-04) was replaced with a verified APB (351040-04 or 351040-05).

Device

Device Recall daVinci S Surgical System IS2000
  • Modèle / numéro de série
    Model number IS2000, part number 351040-04. System numbers SG002, SG004, SG010 , SG032, SG060, SG061, SG064, SG065, SG066, SG067, SG068, SG069, SG070, SG071, SG072, SG073, SG074, SG075, SG076, SG077, SG078, SG079, SG080, SG081, SG082, SG083, SG084, SG086, SG090, SG116, SG117, SG118, SG120, SG121, SG126, SG174, SG175, SG184
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, France, China, Japan, Mexico, Spain, Italy, Belgium and Singapore.
  • Description du dispositif
    daVinci S Surgical system, patient side cart Auxiliary power board (APB) (printed circuit board assembly), endoscopic instrument control system.
  • Manufacturer
    Intuitive Surgical, Inc.

Manufacturer

Intuitive Surgical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Intuitive Surgical, Inc., 950 Kifer Rd, Sunnyvale CA 94086-5206
  • Source
    USFDA