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Rappel de Device Recall DePuy Spine EXPEDIUM Offset Torque Wrench

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par DePuy Spine, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    62719
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0685-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-07-24
  • Date de publication de l'événement
    2013-01-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-12-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=111486
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Wrench - Product Code HXC
  • Cause
    A component within the handle of the expedium offset torque wrench is prematurely wearing, potentially resulting in the instrument recording torque values outside of the specification.
  • Action
    DePuy Spine issued an Urgent - Voluntary Product Recall Notification dated July 24, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to disconstinue the use of the affected product and to remove the EXPEDIUM¿ Offset Torque Wrenches from service and return to DePuy Synthes Spine until direction can be provided by DePuy Synthes Spine regarding a replacement torque limiting device. For questions regarding this recall call 508-828-3769.

Device

Device Recall DePuy Spine EXPEDIUM Offset Torque Wrench
  • Modèle / numéro de série
    All lots
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and internationally to Belgium, Egypt, Ireland, Italy, Portugal, and the UK.
  • Description du dispositif
    DePuy Spine EXPEDIUM Offset Torque Wrench || Product Code 2797-29-510 || The device is intended for use during the final tightening of an Expedium Offset Spinal Construct.
  • Manufacturer
    DePuy Spine, Inc.

Manufacturer

DePuy Spine, Inc.
  • Adresse du fabricant
    DePuy Spine, Inc., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767-5199
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA