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Rappel de Device Recall Dermabond Topical Skin Adhesive

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ethicon, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57884
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1496-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-02-02
  • Date de publication de l'événement
    2011-03-02
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-11-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=97665
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Topical Skin Adhesive - Product Code KGX
  • Cause
    Some units of dermabond topical skin adhesive and dermabond propen topical skin adhesive contain discolored product.
  • Action
    Ethicon sent their recall letters with business reply cards attached on February 2, 2011 via UPS overnight mail. Customers are informed of the issue and asked to return the attached business reply card.

Device

Device Recall Dermabond Topical Skin Adhesive
  • Modèle / numéro de série
    Product code Lot # Exp. Date DHV12 CJE222 7/31/2012 DHV12 CJP430 7/31/2012 DHV12 CJR302 7/31/2012 DHV12 CJR488 7/31/2012 DHV12 CJR604 7/31/2012 DHV12 CKB001 7/31/2012 DHV12 CKB157 8/31/2012 DHV12 CKB231 8/31/2012 DHV12 CKB492 8/31/2012 DHV12 CKB584 8/31/2012 DHV12 CKB681 8/31/2012 DHV12 CKB820 8/31/2012 DHV12 CKB966 8/31/2012 DHV12 CKE195 8/31/2012 DHV12 CKE335 8/31/2012 DHV12 CKE336 8/31/2012 DHV12 CKE655 8/31/2012 DHV12 CKE842 8/31/2012 DHV12 CKP038 8/31/2012 DHV12 CKP201 8/31/2012 DHV12 CKP358 8/31/2012
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution, including USA, Algeria, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Czech Repub, Chile, China, Denmark, Dominican Repub, Egypt, Finland, France, French Guiana, Germany, Greece, Guadeloupe, Hong Kong, Hungary, Iceland, ireland, Israel, italy, Japan, Korea, Lithuania, Luxembourg, Martinique, Mexico, Morocco, Netherlands, New Zealand, Norway, Palestine, Puerto Rico, Reunion, Russia, Senegal, Singapore, Slovenia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Turkey, United Arab Emirates, United Kingdom, Ukraine, and Venezuela.
  • Description du dispositif
    Dermabond Topical Skin Adhesive, 2-Octo Cyanoacrylate, Sterile, Rx only, Ethicon, Inc.
  • Manufacturer
    Ethicon, Inc.

Manufacturer

Ethicon, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Ethicon, Inc., US Highway 22 West, Somerville NJ 08876
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA