Rappel de Device Recall DiaSorin ETIEAG assay kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Diasorin Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30953
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0658-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-11-01
  • Date de publication de l'événement
    2005-03-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2006-07-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Epstein-Barr Virus, Other - Product Code LSE
  • Cause
    The diasorin eti-ea-g kits contained the wrong microtiter plate. the plate provided in the kits was for a different product, the protrac ii tacrolimus kit.
  • Action
    Customers were notified of the product and problem via telephone and instructed to check any remaining inventory and discard all incorrect plates. Replacement plates were offered.

Device

  • Modèle / numéro de série
    catalog no. 7570, Lot # 113963C
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    FL, TX & UT
  • Description du dispositif
    DiaSorin ETI-EA-G assay kit Catalog No. 7570, lot # 113963C
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Diasorin Inc., 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN 55082-7536
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA