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Rappel de Device Recall DiaSorin LIAISON Estradiol II Gen assay

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Diasorin Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    75478
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0645-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-07-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-12-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=150468
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Radioimmunoassay, estradiol - Product Code CHP
  • Cause
    Diasorin is issuing an urgent medical device correction for the liaison¿ estradiol ii gen assay. due to the risk of a recently identified cross reactivity, the liaison¿ estradiol ii gena assay should not be used to test patients being treated with fulvestrant (faslodex).
  • Action
    DiaSorin Inc. sent an Customer Notification letter dated July 13, 2016, to all affected customers. The letter described the problem and the product involved in the recall. The letter listed the "Recommended Actions" and requested customers to complete and return the response portion. For questions contact Product Support at 1-800-328-1482.

Device

Device Recall DiaSorin LIAISON Estradiol II Gen assay
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number 31 0680, 31 0680-CN
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA (nationwide) Distribution and Worldwide Distribution including the states of : AR, AZ, CA, FL, ID, NJ, NV, NY and PA.., and to the countries of : Saudi Arabia, Colombia, Mauritius, Iraq, Mongolia, Greece, Albania, Austria, Bosnia, Bosnia Herzegovina, Belarus, Bulgaria, Macedonia, Poland, Serbia, Dominican Rep., Tunisia, Paraguay, Hungary, Jordan, Egypt, Belgium, Caribbean, Germany, Brazil, Mexico, Italy, India, South Korea, Cyprus, Bangladesh, Morocco, Chile, Bahrain, Palestine, Utd.Arab.Emir., Kosovo, Uruguay, Venezuela, Hungary, Australia, Vietnam, Sri Lanka, Turkey, Vietnam, Romania, Mauritius, Ecuador, Lebanon, Nepal, Argentina, Hong Kong, China and Canada.
  • Description du dispositif
    LIAISON Estradiol II Gen, 310680, 310680-CN || The DiaSorin LIAISON Estradiol II Gen assay is a chemiluminescent immunoassay (CLIA) intended for the quantitative determination of estradiol in human serum. Assay results should be used in conjunction with other clinical and laboratory data to assist in the diagnosis and management of conditions involving an excess or deficiency of estradiol. The test has to be performed on the LIAISON Analyzer Family.
  • Manufacturer
    Diasorin Inc.

Manufacturer

Diasorin Inc.
  • Adresse du fabricant
    Diasorin Inc., 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN 55082-7536
  • Société-mère du fabricant (2017)
    DiaSorin SpA
  • Source
    USFDA