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Rappel de Device Recall Digital Fluidics PCB

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50849
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1399-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-01-05
  • Date de publication de l'événement
    2009-05-26
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-04-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=77487
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Ige, antigen, antiserum, control - Product Code DGC
  • Cause
    Design flaw: the redesign of the digital fluidics pcb used in immulite 2000 and immulite 2500 is missing a jumper.
  • Action
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc. issued an "Urgent: Device Recall" notice dated January 2009 mailed to all direct customers of the affected product. The letter described the problem, provided "work-around" instructions and also provided a Recall Response Form to be returned to the firm via fax. For further information, please contact your local Siemens Healthcare support representative or Siemens Healthcare Diagnostics Inc. directly at 1-973-927-2828.

Device

Device Recall Digital Fluidics PCB
  • Modèle / numéro de série
    IMMULITE 2000: Serial Numbers M5080 to M5137; and IMMULITE 2500: Serial Numbers F0778 to F0818.
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution to states including MA, NY, PA, MD, GA, FL, OH, IN, MI, IL, MO, LA, UT, AZ and CA and countries of Canada, Czech Republic, Germany, Poland, Hungary, Belgium, Russia, Republic of South Africa, Greece, Israel, Turkey, Spain, Portugal, Denmark, France, Great Britain, India, China, South Korea and Mexico.
  • Description du dispositif
    Immulite 2000 and Immulite 2500 digital Fluidics PC Board, || Part Number 450116-0002. || Performs chemiluminescent immunoassays using serum, plasma, and/or urine for in vitro diagnostic testing.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions Diagnostics

Manufacturer

Siemens Medical Solutions Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions Diagnostics, 62 Flanders-Bartley Rd, Flanders NJ 07836-4715
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA