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Rappel de Device Recall Dimension Vista(R) MG Flex(R) Reagent Cartridge

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    61465
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1433-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-02-17
  • Date de publication de l'événement
    2012-04-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-03-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=108165
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Photometric method, magnesium - Product Code JGJ
  • Cause
    Firm has confirmed a negative shift of approximately 0.2mg/dl [0.08 mmol/l] in patient and qc samples when using vista magnesium.
  • Action
    Siemens sent an Urgent Field Safety Notification letter dated February 5, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. The letter explained the correction needed and instructed customers to forward the letter to anyone they may have distributed the affected product. For questions or concerns call 800-441--9250. For questions regarding this recall call 301-631-6299.

Device

Device Recall Dimension Vista(R) MG Flex(R) Reagent Cartridge
  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers 11263AC, 11286AB, 11306BA, 11332AB, 11332AC and 12010AB.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including Puerto Rico and within the US to Washington, DC and the following States: AL, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WY and Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    Dimension Vista(R) MG Flex(R) Reagent Cartridge || The Dimension Vista(R) MG method is an in vitro diagnostic test for the quantitative measurement of magnesium in human serum, plasma and urine on the Dimension Vista(R) System
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA