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Rappel de Device Recall directCheck

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par International Technidyne Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56117
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2200-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-06-25
  • Date de publication de l'événement
    2010-08-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-09-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=92697
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    plasma control in vitro diagnostic - Product Code GGN
  • Cause
    The package insert for the directcheck microcoagulation quality control contains an incorrect acceptable performance range regarding act-lr cuvettes.
  • Action
    ITC sent Urgent Medical Device Correction letters on June 25, 2010 by Federal Express to hospital Risk Managers and Lab Directors, Clinical Laboratory Manager or Point-of-Care Coordinators.

Device

Device Recall directCheck
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number: DCJLR-N; Lot number: M9DNL055, exp. 9/2010
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and one customer in Belgium.
  • Description du dispositif
    International Technidyne Corporation (ITC) directCheck Whole Blood Quality Controls Plasma, Coagulation Control. Catalog number: DCJLR-N; in vitro diagnostic || 15 vials || For performance of Level 1 quality control ACT-LR test cuvettes on the Hemochron Microcoagulation Systems.
  • Manufacturer
    International Technidyne Corp.

Manufacturer

International Technidyne Corp.
  • Adresse du fabricant
    International Technidyne Corp., 6-8 Olsen Avenue, Edison NJ 08820-2419
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Werfenlife Sa.
  • Source
    USFDA