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Rappel de Device Recall Encompass Hip Stem, Plasma Spray

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho Development Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    58763
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2602-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-05-10
  • Date de publication de l'événement
    2011-06-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-11-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100272
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Hip Prosthesis, Porous Coated Femoral Stem - Product Code MBL
  • Cause
    Tests on pvc packaging material resulted in alert levels for cytotoxicity.
  • Action
    Ortho Development Corporation notified consignees by letter on May 11, 2011. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the consignee. Consignees were instructed to return all remaining affected units to Ortho. Replacement product was to be shipped by May 31.

Device

Device Recall Encompass Hip Stem, Plasma Spray
  • Modèle / numéro de série
    REF Number 108- 1017, 1019, 1217, 1219, 1221, 1223, 1419, 1421, 1423, 1425, 1623, 1625, 1627, 1825, 1827. All Lot numbers.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution - USA including CA, FL, and TX.
  • Description du dispositif
    Encompass Hip Stem, Plasma Spray, 12/14 Taper, Standard, REF 108-XXXX, Sterile R, Ortho Development, Draper, Utah 84020. || Intended for use in total hip arthroscopy. Device fixation is achieved by an optimal, press-fit in the medullary canal, which maximizes contact between the stem and the bone.
  • Manufacturer
    Ortho Development Corporation

Manufacturer

Ortho Development Corporation
  • Adresse du fabricant
    Ortho Development Corporation, 12187 South Business Park Dr, Draper UT 84020
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ortho Development Corporation
  • Source
    USFDA