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Rappel de Device Recall Envisor

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Ultrasound, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32196
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0923-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-13
  • Date de publication de l'événement
    2005-06-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-05-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=39351
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic - Product Code IYN
  • Cause
    A defect in the software allows incorrect measurement results to be entered into the system's built-in report.
  • Action
    On May 13, 2005 the firm mailed a letter to their customers advising of the problem and that a local representative will visit each site to perform a software upgrade.

Device

Device Recall Envisor
  • Modèle / numéro de série
    Part numbers: 453561193003, SW C.O.O. Serial numbers(domestic) 20505841, 20505867, 20505884, 20505885, 20505886, 20505890, 20505898, 20505907, 20505908, 20505913, 20505923, 20505925, 305056015, 30505960, 30505978, 30505980, 30505997.  System Base ID (international): US30505949, US20505848, US20505899, US20505900, US30505999, US30506012, US30506013, US30506016, US30506017, US30506014, US30505977, US30505976, US30505984, US30505985, US30505986, US30505975, US30505987, US20505850, US20505849, US20505840, US30505993, US30505992, US20505865, US20505874, US20505872, US20505873, US20505864, US20505868, US20505877, US30505950, US20505838, US20505857, US20505858, US20505901, US20505905, US20505906, US30505965, US20505918, US30505938, US30505939, US30505942, US30505930, US30505988, US30505964, US30505967, US30505973, US20505837, US20505856, US20505879, US20505883, US20505922, US20505924, US20505844, US20505832, US20505847, US20505845, US20505833, US20505846, US20505871, US20505870, US30505958, US30505957, US30505959, US30505946, US20505881, US20505916, US30505937, US20505882, US30505963, US20505914, US20505921, US30505995, US30505996, US30506000, US30506018, US30505991, US30505983, US30505989, US30505990, US20505843, US20505842, US30506001, US20505828, US30505994, US20505829, US30505966, US20505862, US20505861, US20505859, US20505860, US30505981, US30505982, US20505896, US20505895, US30505933, US30505926, US30505929, US30505927, US30505928, US30505932, US20505869, US30505954, US30505952, US30505953, US30505934, US30505935, US30505951, US30505940, US30505941, US30505945, US20505912, US30506005, US30506006, US30506003, US30506008, US30506007, US30506002, US30506004, US30506009, US30506011, US30506010, US30505974, US30505962, US30505972, US20505866, US20505855, US20505834, US20505830, US20505917, US20505888, US20505889, US20505887, US20505878, US20505897, US30505971, US30505970, US30505943, US30505947, US20505903, US20505904, US30505944, US30505979, US20505892, US20505891, US20505893, US20505876, US20505880, US30505936, US30505955, US30505956, US30505948, US30505968, US20505902, US20505894, US30505969, US20505875
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Units were distributed nationwide to hospitals and medical centers and internationally.
  • Description du dispositif
    Envisor, M2540 Diagnostic Ultrasound System
  • Manufacturer
    Philips Ultrasound, Inc.

Manufacturer

Philips Ultrasound, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Philips Ultrasound, Inc., 22100 Bothell-Everett Hwy., P.O. Box 3003, Bothell WA 98041-3003
  • Source
    USFDA