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Rappel de Device Recall Esmark Elastic Bandage

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medline Industries Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67858
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1649-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-20
  • Date de publication de l'événement
    2014-05-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-11-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126504
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bandage, elastic - Product Code FQM
  • Cause
    This lot did not go through the correct sterilization procedures. this product may potentially be non-sterile.
  • Action
    Medline Industries issued an Immediate Action Required letter dated March 20, 2014 to all affected customers. The letters included instructions to: 1) immediately check inventories for the recalled products and quarantine the recalled products; 2) complete and return the enclosed destruction form listing the quantity of destroyed product (credit will only be issued if the completed form is received); and 3) If the customer is a distributor, promptly notify the distributor's customers that may have received the recalled products about this recall. Direct accounts and their customers that have any questions can contact Medline Industries at 866-359-1704.

Device

Device Recall Esmark Elastic Bandage
  • Modèle / numéro de série
    Product Number: DYNJ05116A .  Lot Number: 13LA1009.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including AZ, CA, IA, IL, IN, KY, LA, MI, MS, NJ, NY, OH, PA, TX, and WA.
  • Description du dispositif
    Esmark Elastic Bandage (Sterile), 4" x 9'. Item DYNJ05116A, Individually wrapped, 20 bandages per case. Packaged by Medline Industries Inc. This product is used as an elastic bandage to support and compress a part of a patient's body. It is also used as a tourniquet to restrict blood flow to a part of a patient's body.
  • Manufacturer
    Medline Industries Inc

Manufacturer

Medline Industries Inc
  • Adresse du fabricant
    Medline Industries Inc, 1 Medline Pl, Mundelein IL 60060-4485
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medline Industries Inc.
  • Source
    USFDA