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Rappel de Device Recall ETEST Cefuroxime

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par BioMerieux SA.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76329
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1226-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-18
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152796
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Manual antimicrobial susceptibility test systems - Product Code JWY
  • Cause
    Potential performance issues. false susceptible result instead of intermediate and false intermediate result with certain methods.
  • Action
    BioMerieux sent an Urgent Field Safety Notice electronically on 1/18/2017. The notice included instructions and recommendations for users of the product. The notice included an acknowledgment form to be returned. Customers with questions were instructed to contact their BioMerieux representative. For questions regarding this recall call 919-620-3396.

Device

Device Recall ETEST Cefuroxime
  • Modèle / numéro de série
    REF 412304 - 1004497830; REF 412305 - 1002884720, 1003028270, 1003075500, 1003383650, 1004018820, 1004497810, 1005161160; REF 506918 - 1002884980, 1003028290, 1003075850, 1003385930, 1003396150, 1004022170, 1004498100, 1005161470; REF 506958 - 1002885010, 1003075540, 103396550, 1004019050, 1004501930, 1005161480
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US including AZ, AR, CA, CT, DE, DC, FL, GA, ID, IL, IN, IA, KY, LA, MD, MA, MI, MS, MO, NE, NH, NJ, NY, NC, ND, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, VA, WA, WV, WI, and Internationally to Algeria, United Arab Emirates, Austria, Australia, Brazil, Cambodia, Canada, Chile, Chine, Costa Rica, Croatia, Czech Republic, Ecuador, Estonia, France, Greece, Germany, Great Britain, Hong Kong, India, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kuwait, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Malaysia, Netherlands, Nigeria, Norway, Oman, Pakistan, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Romania, Russia, San Marino, Saudi Arabia, Senegal, Serbia, Singapore, Slovakia, Slovenia, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Thailand, Turkey, Uruguay, and Vietnam
  • Description du dispositif
    ETEST XM256 (Cefuroxime), Foam: 506958-506918; SPB: 412304-412305 || ETEST is a quantitative technique for determining the antimicrobial susceptibility of Gram-negative and Gram-positive aerobic bacterial such as Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Staphylococcus and Enterococcus species and fastidious bacteria
  • Manufacturer
    BioMerieux SA

Manufacturer

BioMerieux SA
  • Adresse du fabricant
    BioMerieux SA, Chemin De L'Orme, Marcy L'Etoile France
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Compagnie Merieux Alliance
  • Source
    USFDA