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Rappel de Device Recall FORTE

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71134
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1774-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-06
  • Date de publication de l'événement
    2015-06-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137661
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, tomography, computed, emission - Product Code KPS
  • Cause
    The firm was notified that the failure of the ups accessory devices used in conjunction with computed tomography x-ray systems and diagnostic imaging systems. may result in battery acid leakage, overheating and/or emission of fumes.
  • Action
    On 3/9/2015 the firm sent Urgent Field Safety Notices Medical Device Correction letters to their customers.

Device

Device Recall FORTE
  • Modèle / numéro de série
    Model #: 882020; Serial #s: 3102, 9908018, 9908021, F01100153, F02020009, F0208354, F02100382, FA05010041, M0005049 & W0002043.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-US (nationwide) including DC & Puerto Rico and the following countries: Albania, Algeria, Argentina, Australia, Austria, Bangladesh, Belgium, Bolivia, Brazil, Bulgaria, Cambodia, Cameroon, Cayman Islands, China, Colombia, Democratic Congo, Croatia, Cuba, Czech Republic, Denmark, Dominican Republic, Ecuador, Egypt, Ethiopia, Finland, France, Gabon, Georgia, Germany, Ghana, Greece, Guatemala, Hong Kong, Iceland, India, Indonesia, Iran, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kazakhstan, Korea, Kuwait, Kyrgyzstan, LAO People's Dem. Rep., Latvia, Lebanon, Libya, Lithuania, Luxembourg, Malawi, Malaysia, Malta, Mauritius, Monaco, Mongolia, Morocco, Myanmar, Namibia, Nepal, Netherlands, New Zealand, Nicaragua, Nigeria, Norway, Oman, Pakistan, Palestine, Panama, Paraguay, Philippines, Poland, Portugal, R¿union, Romania, Russia, Rwanda, Saudi Arabia, Senegal, Serbia & Montenegro, Singapore, Slovakia, South Africa, South Korea, Spain, Sri Lanka, Sudan, Sweden, Switzerland, Syria, Syrian Arab Republic, Taiwan, Tanzania, Thailand, Tunisia, Turkey, Uganda, Ukraine, United Arab Emirates, United Kingdom, Uzbekistan, Venezuela, Vietnam, Yemen, and Zambia.
  • Description du dispositif
    FORTE (Uninterruptible Power Supply (UPS) accessory devices) Computed Tomography X-ray systems and Diagnostic Imaging systems.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA