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Rappel de Device Recall Fresenius

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65332
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1674-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-06-03
  • Date de publication de l'événement
    2013-07-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-06-18
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=118571
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, peritoneal, automatic delivery - Product Code FKX
  • Cause
    Cassette may leak during set up or during peritoneal dialysis treatment.
  • Action
    Fresenius Medical Care sent a Urgent Recall letter dated June 11, 2013, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Customers were instructed to check their stock immediately and discontinue use and return product. Please contact your Fresenius Medical Care Customer Service Team at 1-800-323-5188 for instructions to return the product.

Device

Device Recall Fresenius
  • Modèle / numéro de série
    Lot 11PR08083
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Fresenius Liberty Cycler Set Single Conn./Ext DL || Product Number: 050-87216 || Automated Peritoneal Dialysis System with integrated stay safe patient connector and extended drain line.
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA