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Rappel de Device Recall Fresenius Bicarbonate Jug Adapter

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66953
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0920-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-12-17
  • Date de publication de l'événement
    2014-02-03
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124291
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Dialyzer, high permeability with or without sealed dialysate system - Product Code KDI
  • Cause
    Bicarbonate jug adapter distributed prior to 510(k) approval.
  • Action
    Fresenius notified customers by telephone and Formal notification on 12/17/13 via the Urgent Bicarbonate Jug Adapter Recall letter sent certified mail with signature confirmation and fax-back form. Customers were instructed to examine their stock immediately to determine whether they have any of the affected parts on hand. If customers have the affected parts, they are instructed to discontinue use and place all Bicarbonate Jug Adapters in a secure area for return to Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC (FMC-RTG). Customers instructed to contact their Fresenius Medical Care Technical Services Team for instructions on how to return the recalled product.

Device

Device Recall Fresenius Bicarbonate Jug Adapter
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Fresenius Bicarbonate Jug Adapter to the 2008 Series Hemodialysis machine || Part Number: 650103. || The adapter is a socket that accepts the 2008 machine spike to draw concentrate from the container.
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA