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Rappel de Device Recall Fresenius Home Dialysis System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76037
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1027-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-12-21
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152019
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Dialyzer, high permeability with or without sealed dialysate system - Product Code KDI
  • Cause
    When the uf rate, goal or time is adjusted using the up and down arrow keys, and the change is cancelled by using the esc key, the cancelled uf rate is actually being executed rather than rate displayed on the machine.
  • Action
    Fresenius issued Customer Notification via Certified Mail on 12/21/2016. Users provided with problem and recommendation, when adjusting the UF Rate, UF Goal, or Tx Time, is to use the numeric data entry keys instead of the up or down arrow keys. Change the values by using data entry keys, then save by pressing CONFIRM. Fresenius will make arrangements to install software on the hemodialysis machine. Confirmation of the noticed by the consignee will be required via a Reply Form.

Device

Device Recall Fresenius Home Dialysis System

Manufacturer

Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC, 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA