Rappel de Device Recall GE Anterior Cervical Post

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE OEC Medical Systems, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    35637
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0001-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-05-31
  • Date de publication de l'événement
    2006-10-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2011-07-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Cervical post - Product Code JAA
  • Cause
    Weld defect- the weld between the post body and the screw was not properly formed and can fail, even when minimal force is used.
  • Action
    Consignees were notified by letter on 05/31/2006

Device

  • Modèle / numéro de série
    ALL LOT NUMBERS -GE Part number 1006385 or 1006385-NAV
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, including one VA facility in PA. No military distribution. Foreign distribution to Canada, China, Italy, Japan, Spain.
  • Description du dispositif
    GE 4 inch Anterior Cervical Post, GE Part Number 1006385 or 1006385-NAV, GE Healthcare OEC Medical Systems (an accessory used with the InstaTrak 3500 plus and 9800 C-Arm Navigation systems)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA