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Rappel de Device Recall GE OEC 8800 Fluoroscopic xray system

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE OEC Medical Systems, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    38279
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0850-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-06-12
  • Date de publication de l'événement
    2007-06-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-11-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=53319
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Fluoroscopic x-ray system - Product Code JAA
  • Cause
    X-ray systems were not configured to display air kerma rate and cumulative air kerma.
  • Action
    Consignees were notified by letter on 06/12/2007 and told that a service representative would arrange for an inspection and would modify their systems.

Device

Device Recall GE OEC 8800 Fluoroscopic xray system
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 7315PU5, 7372PU6, 7384PU1, 7385PU8, 7389PU0, 7390PU8, 7393PU2, 7398PU1, 7398PU1, 7399PU9, 7702PU4, 7720PU6, 7721PU4, 7724PU8, 7725PU5, 7726PU3, 7728PU9, 7729PU7, 7732PU1, 7733PU9, 7734PU7.7747PU9.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: USA including states of FL, GA, PA. CO, MD, VA and WA. and countries of Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Colombia, Finland, France, Germany, Hong Kong, India, Israel, Italy, Japan, Korea, Netherlands, New Zealand, Norway, Portugal, Switzerland, Taiwan, and the UK.
  • Description du dispositif
    GE OEC 8800 Fluoroscopic X-ray System, GE Healthcare, Salt Lake City, Utah
  • Manufacturer
    GE OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

GE OEC Medical Systems, Inc
  • Adresse du fabricant
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA