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Rappel de Device Recall GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65738
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1996-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-08
  • Date de publication de l'événement
    2013-08-22
  • Statut de l'événement
    Completed
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=120009
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code JWH
  • Cause
    The products were produced using the wrong color material, resulting in the devices being red (used for deep dished inserts) instead of blue (used for cruciate retaining inserts).
  • Action
    Smith & Nephew sent an Urgent Recall Notification letter dated July 8, 2013 to all affected customers. Surgeons were notified by letter beginning on July 16, 2013. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to inspect inventory, locate unused devices, quarantine immediately, and return affected product to the address provided in the notification. For questions email to FieldActions@smith-nephew.com.

Device

Device Recall GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number 12LM03798
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    International only: Germany, France, United Arab Emirates, and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL, SIZE 3-4, A/P 48 MM, M/L 68 MM, QTY 1, NON-STERILE, REF 71430490, || Product Usage: || Orthopedic
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc

Manufacturer

Smith & Nephew Inc
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA