Rappel de Device Recall Gliding Nail

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Plus Orthopedics USA.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    45475
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0360-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-06-30
  • Date de publication de l'événement
    2007-12-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2007-12-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Metallic Bone Fixation - Product Code KTT
  • Cause
    The device was produced without the required distal locking hole.
  • Action
    The initial depth of the withdrawal action taken in June, 2003 ,was to the distributor (agent) level. Plus USA contacted individual agent sites showing inventory of the affected article numbers on hand and requested that those items be returned to Plus USA.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Number: 0132073, Lot Number : 024332
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide: AZ and ID
  • Description du dispositif
    Plus Orthopedics Gliding Nail 17mm proximal / 11mm distal, 125 degrees, 180mm; Model Number: 0132073, Plus Orthopedics USA, San Diego, CA 92121
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Plus Orthopedics USA, 10188 Telesis Ct, San Diego CA 92121-4779
  • Source
    USFDA