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Rappel de Device Recall GranuFlo Dry Acid Concentrate

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63768
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0683-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-26
  • Date de publication de l'événement
    2013-01-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-06-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115213
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Dialysate concentrate for hemodialysis (liquid or powder) - Product Code KPO
  • Cause
    Granuflo dry acid concentrate may show discoloration.
  • Action
    Fresenius Medical Care North America notified consignees by telephone on November 26, 2012 and follow-up letter on November 30, 2012 of the product recall. On January 10, 2013, the firm expanded there recall to an additional 32 lots (34 lots total). Customers were instructed to examine their inventory immediately, discontinue use, place all units in quarantine and return to Fresenius Medical Care North America. Customers were advised to contact their Fresenius Medical Care Customer Service Team for instructions on how to return the recalled product. For questions contact the GranuFio Recall Line at 1-888-803-0509

Device

Device Recall GranuFlo Dry Acid Concentrate
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number:12PXGF017
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Fresenius GranuFlo Naturalyte Dry Acid Concentrate For Bicarbonate Dialysis 3.0K 2,0 Ca 1.0Mg .16.5GAL || Catalog Number: OFD3201-3B || Product Usage: || GranuFlo is indicated in the treatment of acute and chronic renal failure during the hemodialysis treatment.
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA