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Rappel de Device Recall Graseby 3300 Pump and Graseby 3000 Seri8es Pump Accessories

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smiths Medical ASD Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    78943
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0497-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-08-24
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160935
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pump, infusion, pca - Product Code MEA
  • Cause
    In certain cases, the lock and key supplied with graseby 3300 pumps and accessories does not match the standard graseby 3300 key.
  • Action
    Notification was sent to customers on August 24, 2017. Included with the Product Safety & Recall Notification, Instructions to Customers and the Recall response Form. Customers who find product subject to the recall are to contact Smith Medical Customer Service Department to make arrangements to have the affected products returned to Smiths. For further questions, please call (763) 383-3072.

Device

Device Recall Graseby 3300 Pump and Graseby 3000 Seri8es Pump Accessories
  • Modèle / numéro de série
    Model: 0128-0001, 0128-0025, 0128-0135, 0128-0136, and 0128-0451 Lot/Serial #'s: 1074,8305,8718, 11325, 11540, 16230, 32982, 34076, 42678, 52734, 55337, 60959, 60965, 64104, 67638, 68079, 69199, 72740, 90734, 100817, 12001289, 12001409, 12001557, 12001612, 12008230, 004325, 008303, 012348, 018148, 032159, 041927, 048278, 054171, and 069850
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution to the countries of : Australia, Canada, Germany, France, Great Britain, Hong Kong, and Ireland
  • Description du dispositif
    Graseby 3300 Pump and Graseby 3000 Series Pump Accessories || Patient controlled syringe pump. Use for Infusion
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD Inc.

Manufacturer

Smiths Medical ASD Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD Inc., 6000 Nathan Ln N, Minneapolis MN 55442-1690
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA