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Rappel de Device Recall Healthwear

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Roche Diagnostics Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    31836
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1113-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-03
  • Date de publication de l'événement
    2005-08-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-10-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=38597
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    unknown device name - Product Code LYW
  • Cause
    Lack of adequate manufacturing controls.
  • Action
    Consignees were notified via letter dated 5/3/05. Customers were requested to discard their device and to respond to Roche for a refund. The firm''s internet support site for the system is being turned off.

Device

Device Recall Healthwear
  • Modèle / numéro de série
    All units.
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    Roche Diagnostic HealthWear brand Professional System for weight management; Catalog # 04344456001.
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Corp.

Manufacturer

Roche Diagnostics Corp.
  • Adresse du fabricant
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA