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Rappel de Device Recall HemoCue Hb 201 Microcuvettes

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par HemoCue AB.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65920
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0101-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-25
  • Date de publication de l'événement
    2013-10-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-08-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=120868
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Automated hemoglobin system - Product Code GKR
  • Cause
    Hemocue ab has become aware of a production related problem involving punctured hemocue hb 201 microcuvettes single pack pouches.
  • Action
    On 8/13/2013 the firm sent Field Safety Notices to their customers.

Device

Device Recall HemoCue Hb 201 Microcuvettes
  • Modèle / numéro de série
    Part Number 111715: Lot numbers1208655, 1208658, 1208659, 1208660, 1208663, 1208664, 1209667, 1209669, 1209670, 1209671, 1209672, 1209674, 1209675, 1209677, 1209678, 1210681, 1210683, 1210685, 1210688, 1211690, 1211691, 1211692, 1211694, 1211696, 1211697, 1211699, 1212701, 1212702, 1212703, 1212705, 1212706, 1301708, 1301710, 1301711, 1301712, 1301715, 1301717, 1301719, 1302721, 1302723, 1302725, 1302726, 1303729, 1303734 & 1304737.   Part Number 111717: Lot Numbers: 1208657, 1208661, 1208662, 1208665, 1209666, 1209668, 1209673, 1209676, 1210679, 1210680, 1210682, 1210684, 1210686, 1210689, 1211693, 1211695, 1211698, 1212700, 1212704, 1212707, 1301709, 1301713, 1301714, 1301716, 1301718, 1302720, 1302722, 1302724 & 1304738.   Part Number 111722: Lot numbers: 1209672, 1210687, 1212701 & 1303727.  Part Number 116101; Lot Numbers: 1303730 & 1303735.
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution which includes the following states: AK, AL, AS, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY,MD, ME, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NM, NY, OH, OK, OR, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, VT, WV & WY and the countries of Armenia, Australia, Austria, Belgium, Cyprus, Czech Republic, Denmark, El Salvador Finland, France, Germany, Great Britain, Guatemala, Hong Kong, Israel, Ivory Coast, Netherlands, New Zealand, Norway, Peru, Poland, Russia, South Africa, Sweden, Switzerland and Taiwan.
  • Description du dispositif
    HemoCue¿ Hb 201 Microcuvettes, carton/4 boxes/25 pouches of Microcuvettes, HemoCue AB Angelholm, Sweden
  • Manufacturer
    HemoCue AB

Manufacturer

HemoCue AB
  • Adresse du fabricant
    HemoCue AB, Kuvettgaten 1, Angelholm Sweden
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA