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Rappel de Device Recall Hemoglobin Reagent Syringe (CELLDYN Sapphire)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50530
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1069-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-12-10
  • Date de publication de l'événement
    2009-04-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-12-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=75708
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Differential Cell Counter - Product Code GKZ
  • Cause
    Some syringes were improperly assembled and are therefore not usable, due to an incorrect nut on the syringe shell.
  • Action
    Recall initiated on December 10, 2008. A product recall letter and reply form were cent to CELL-DYN Sapphire customers who received syringes between September 16, 2008 and October 28, 2008 to US customers, and to November 5, 2008 for Outside-of-US customers.

Device

Device Recall Hemoglobin Reagent Syringe (CELLDYN Sapphire)
  • Modèle / numéro de série
    Barcode numbers Starting with SYR-S12E-, and ending with 0066, 0074, 0078, 0079, 0097, 0100, 0244, 0130, 0134, 0144, 0145, 0146, 0147, 0245, 0148, 0153, 0211, 0213, 0216, 0217, 0247, 0218, 0222, 0224, 0225, 0232, 0234, 0248, 0235, 0236, 0237, 0239, 0240, and 0243.
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, Australia, Canada, and Germany.
  • Description du dispositif
    Hematology Reagent Syringe, List number 08H49-02, used on the CELL-DYN Sapphire Automated Hematology Analyzer, List Number 08H00-01, manufactured by Abbott Diagnostics Division, Santa Clara, CA.
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories

Manufacturer

Abbott Laboratories
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA