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Rappel de Device Recall HITACHI DIRECT AND HITACHI TOTAL BILIRUBIN REAGENT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Pointe Scientific, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51042
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1202-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-02-02
  • Date de publication de l'événement
    2009-04-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-10-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=78238
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Diazo colorimetry, bilirubin - Product Code CIG
  • Cause
    The product performance fails due to precipitation of the r2 component.
  • Action
    Consignees were notified by "Urgent: Medical Device Recall" letter dated February 2, 2009 and mailed on February 6, 2009, and instructed to conduct the recall to the retail level if they had further distributed the product, to destroy any stocks on hand, and to complete and return the "Recall Return Response Form" via mail, e-mail, or fax (734-483-1592) to Point Scientific, Inc. Direct questions to the firm's Technical Support Department at 1-800-757-5313 or 1-734-487-8300.

Device

Device Recall HITACHI DIRECT AND HITACHI TOTAL BILIRUBIN REAGENT
  • Modèle / numéro de série
    HB936-120, Lot Number: 731801, exp. 11/2011 and HB936-294, Lot Number: 817103, exp. 5/2012.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, Chile and Mexico.
  • Description du dispositif
    Pointe Scientific Direct Bilirubin Reagent Set, Pointe Scientific Inc., Canton, MI. || The device intended use is a clinical chemistry reagent for the in vitro, quantitative determination of direct bilirubin in serum on Hitachi analyzers.
  • Manufacturer
    Pointe Scientific, Inc.

Manufacturer

Pointe Scientific, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188
  • Société-mère du fabricant (2017)
    MedTest Holdings
  • Source
    USFDA