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Rappel de Device Recall Hospira

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Hospira Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32077
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0389-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-18
  • Date de publication de l'événement
    2006-01-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2006-12-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=39084
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pump, Infusion - Product Code FRN
  • Cause
    The pump may shut-off prematurely during battery operation without providing adequate response time when 'e320' service warning message appears.
  • Action
    On 5/18/05, the firm issued letters via Federal Express to all its direct consignees, informing them of the affected products and providing instructions on the recall.

Device

Device Recall Hospira
  • Modèle / numéro de série
    List No. 11971-04 Plum A+ I.V. Infusion Pump; List No. 12391-04 Plum A+ I.V. Infusion Pump;  List No. 12618-04 Plum A+3 I.V. Infusion Pump;  List No. 12348-04 Plum A+3 I.V. Infusion Pump.  List Numbers: 12618-04; List Numbers: 11971-36; (shipped 12391-04; (shipped 11971-04; domestically) 11971-04; internationally) 12391-04;  12348-04; 12348-04;  12391-13; 12391-1312391-1   12618-04. All serial numbers of the above list numbered product are included in this correction.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was distributed nationwide to 746 domestic consignees. Product was distributed internationally to the following countries: Puerto Rico, Canada, Saudi Arabia, Taiwan, Australia, Italy, Jordan, New Zealand, Spain, Turkey, and United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    Hospira brand Plum A+I.V. Infusion Pump, List No. 11971-04; || Hospira brand Plum A+I.V. Infusion Pump, List No. 12391-04; || Hospira brand Plum A+3 I.V. Infusion Pump, List No. 12618-04; || Hospira brand Plum A+3 I.V. Infusion Pump, List No. 12348-04; || Infusion pump is a multi-function fluid delivery infusion system, consisting of pumping module and assortment of IV sets. || Product is manufactured and distributed by || Hospira Inc., 755 Jarvis Dr., Morgan Hill, CA
  • Manufacturer
    Hospira Inc

Manufacturer

Hospira Inc
  • Adresse du fabricant
    Hospira Inc, 755 Jarvis Dr, Morgan Hill CA 95037-2810
  • Source
    USFDA