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Rappel de Device Recall Howmedica Osteonics

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Howmedica Osteonics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26863
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1143-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-07-17
  • Date de publication de l'événement
    2003-08-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2003-09-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=28600
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Instrument, Cutting, Orthopedic - Product Code HTZ
  • Cause
    Scorpio femoral resection guides have the potential to remove more bone than necessary.
  • Action
    Product recall letters and product accountability forms were sent via FedEx to all Branches/sales agents on July 17, 2003. For the Canadian and International customers, the recall notification was also sent on July 17, 2003. All devices are to be returned to Howmedica Osteonics, Mahwah, NJ.

Device

Device Recall Howmedica Osteonics
  • Modèle / numéro de série
    Catalog No: 8050-5103; 8050-5105; 8050-5107; 8050-5109; 8050-5111; 8050-5113.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The catalog numbers were sent to Howmedica Osteonics Sales Representatives/agents, one Canada Howmedica Sales Representative, and one International Howmedica location in Ireland.
  • Description du dispositif
    Femoral Resection Guide, Scorpio L.R.S. Instrumentation.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics
  • Adresse du fabricant
    Stryker Howmedica Osteonics, 300 Commerce Court, Mahwah NJ 07430
  • Source
    USFDA