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Rappel de Device Recall Howmedica Osteonics Corp.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Howmedica Osteonics Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67734
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1317-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-03
  • Date de publication de l'événement
    2014-04-02
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-12-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126186
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, hip, semi-constrained, uncemented, metal/polymer, non-porous, calicum-phosphate - Product Code MEH
  • Cause
    Stryker received a report from the field indicating that a citation tmzf ha 132 degrees neck angle v40 hip stem - left size # 4 was identified in a packaging associated with a citation tmzf ha 132 degrees neck angle v40 hip stem - right size #3.
  • Action
    Stryker sent an Urgent Medical Device Recall Notification letters and Product Accountability Forms to Hospital Risk Management, Chief of Orthopaedics, and Surgeons via Fed Ex with return receipt on February 26, 2014. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customer were instructed to return the affected product to the attention of Regulatory Compliance. Please attach the fluorescent orange PRODUCT REMEDIATION sticker to your return. For questions call 201-972-2100.

Device

Device Recall Howmedica Osteonics Corp.
  • Modèle / numéro de série
    v40 Hip Stem -Right Size # 3: catalog # 6265-5113 lot code #43317101, v40 Hip Stem -Left Size # 4: catalog #6265-5104 lot code #43316801, lot code 43316901, v40 Hip Stem - Right Size #4: catalog #6265-5114 lot code #43113901
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    USA Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Citation TMZF HA 132 degrees Neck Angle, V40 Hip Stem - Right Size #3: catalog # 6265-5113 , Left Size #4: catalog #6265-5104 , and Right Size #4: catalog #6265-5114; Stryker Howmedica Osteonics Hip Implants.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Adresse du fabricant
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA