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Rappel de Device Recall Human Lambda Free SPAPlus Kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par The Binding Site Group, Ltd..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76049
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1050-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-28
  • Date de publication de l'événement
    2017-01-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152051
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Lambda, antigen, antiserum, control - Product Code DEH
  • Cause
    Calibration curve activity has increased over time in the kit lots listed.
  • Action
    Customer notification letters were sent 11/28/12. Customers were asked to discontinue using the listed kit lots. Discard any unused or partially-used kits of these lots. Let The Binding Site know how many replacement kits are required.

Device

Device Recall Human Lambda Free SPAPlus Kit
  • Modèle / numéro de série
    Lot #323278, 327963
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    U.S. distribution to the following; CA, TX, HI, GA, PA, UT, NY, OK, ID, MA, AZ. Foreign distribution to the following; Australia, Bulgaria, Denmark, Hong Kong, Ireland, Israel, Japan, New Zealand, Taiwan, Belgium, France, Italy, Spain.
  • Description du dispositif
    Human Lambda Free SPAPlus Kit || Product Code: LK018.S || Freelite aids in the detection and monitoring of Multiple Myeloma and related diseases.
  • Manufacturer
    The Binding Site Group, Ltd.

Manufacturer

The Binding Site Group, Ltd.
  • Adresse du fabricant
    The Binding Site Group, Ltd., 8 Calthorpe Road, Birmingham United Kingdom
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cidron Iugo Sarl
  • Source
    USFDA