Rappel de Device Recall Image1 SPIES XLINK Camera Control Unit (CCU)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Karl Storz Endoscopy.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74515
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2134-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-06-20
  • Date de publication de l'événement
    2016-07-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2017-01-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Endoscopic video imaging system/component, gastroenterology-urology - Product Code FET
  • Cause
    Potential electrical interference issue when the image1 spies x-link and image1 spies d1 camera head are used in conjunction with the dci video mediastinocope and an electro-surgery generator (esg).
  • Action
    KARL STORZ sent an Customer Notification letter dated June 22, 2016, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. KARL STORZ has become aware become aware of a potential electrical interference issue when the lmage1 SPIES X-LINK and lmage1 SPIES D1 camera head are used in conjunction with the DCI Video Mediastinoscope and an electro-surgery generator (ESG). Customers are instructed to complete the attached acknowledgement Form and to return it to KARL STORZ. Customers with questions are instructed to contact Technical Support Dept. at (800) 421-0837, press 2, and then press 1.

Device

  • Modèle / numéro de série
    NT743473-P NT743472-P NT742840-P XU738911-P YU741045-P XU738248-P WU737260-P PV715203-P PV715207-P NT742829-P XU738899-P WU737275-P YV724235-P WU737269-P WU737268-P VU736411-P XU738901-P XU738910-P ZU742677-P YU741050-P VU736405-P TU733422-P TU733419-P SU733063-P VU736390-P VU736386-P UU734392-P RV716122-P OT744400-P NT743287-P OT744395-P NU727551-P NU727552-P NU727706-P TU734218-P TU734217-P NT742846-P YU741046-P OU728667-P TU733735-P VU736388-P NT742848-P NT742838-P OU728672-P OU728427-P WU737813-P OU729135-P OU728431-P OU728430-P WU737805-P ZU742670-P ZU742671-P YU741049-P YU740475-P ZU742681-P RV716116-P SU733055-P SU733057-P SU733059-P SU733060-P TU733418-P TU733420-P TU733421-P TU733423-P TU733424-P TU733425-P TU733427-P WU737810-P XU738914-P YU740004-P YU740471-P YU740479-P YU740480-P YU741036-P NV711744-P PV715216-P OU728670-P NU726430-P OT744399-P OT744389-P OT744386-P YU739999-P YU740003-P YU740005-P UU734395-P YV724443-P YV724442-P YV724440-P YV724438-P YV724245-P
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Distribution to the states of : IL, NM, TX, MD, TN, PA, FL, KY, MO, NY, MN, DC, MA, WI, CT, MI, ID, CO, GA, NJ and AR., and to the countries of : Argentina, Australia, Belgium, Bulgaria, China, Germany, Finland, Great Britain, India, Italy and Japan.
  • Description du dispositif
    Image1 SPIES X-LINK Camera Control Unit (CCU), Product Model No. TC301, when used with Image1 SPIES D1 camera head, Product Model No. TH116 & TH115, and DC1 Video Mediastinoscope
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Karl Storz Endoscopy, 2151 E Grand Ave, El Segundo CA 90245-5017
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA