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Rappel de Device Recall IMPAX Agility

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par AGFA Healthcare Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71606
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2061-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-26
  • Date de publication de l'événement
    2015-07-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-01-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=138354
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Firm received a complaint that the hospital had sent two accession numbers over the same morning and on the agility side the patient name was incorrect.
  • Action
    PRB0046372 was created to address the corrective actions related to this issue. On 6/26/2015, an email communication, as an effectiveness check was sent to the two customers. Acknowledgment, via email, that the communication was received was requested from the consignees.

Device

Device Recall IMPAX Agility
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in the state of MO.
  • Description du dispositif
    IMPAX Agility. || IMPAX Agility when deployed as a departmental Picture Archiving and communications system (PACS) provides an interface for the acquisition, display, digital processing, annotation, review, printing, storage and distribution of multimodality medical images, reports and demographic information for diagnostic purposes within the system and across computer networks.
  • Manufacturer
    AGFA Healthcare Corp.

Manufacturer

AGFA Healthcare Corp.
  • Adresse du fabricant
    AGFA Healthcare Corp., 10 S Academy St, Greenville SC 29601-2632
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Agfa-Gevaert NV
  • Source
    USFDA