Events

Rappel de Device Recall Implantable Cardioverter Defrillator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Boston Scientific CRM Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51345
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1621-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-03-04
  • Date de publication de l'événement
    2009-07-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-10-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=80057
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pulse-generator, dual chamber, implantable - Product Code LWP
  • Cause
    In april 2007, boston scientific crm communicated with physicians regarding the potential for reduced elective replacement indicator (eri) to battery end of life (eol) time in a subset of implantable defibrillators due to degradation of a low-voltage capacitor. since that time, the april 2007 advisory population has not experienced any clinically significant changes to either the rate of occurrenc.
  • Action
    Boston Scientific CRM notified Doctors via sales representatives of an "Urgent Medical Device Information" letter dated March 4, 2009. The letter described the problem and included Description of Issue, Rate of Occurrence, Patient Management Recommendations, Devices Affected, Warranty Program & Further Information. A Boston Scientific " Product Advisory" letter dated March 4, 2009, was also made available to physicians to distribute to patients. The letter informed the patient that their defibrillator was included in a group of devices that might experience a performance issue. For further questions, Contact Boston Scientific CRM at 1-800-227-3422.

Device

Device Recall Implantable Cardioverter Defrillator
  • Modèle / numéro de série
    SERIAL NUMBERS MODEL #T125:  115369, 115371, 115379, 115380, 115381, 115402, 115404, 115406, 115407, 115411, 115412, 115415, 115416, 115417, 115418, 115419, 115420, 115421, 115422, 115423, 115426, 115428, 115430, 115431, 115435, 115438, 115439, 115441, 115502, 115503, 115507, 115514, 115517, 115518, 115520, 115527, 115529, 115531, 115533, 115534, 115536, 115538, 115539, 115540, 115541, 115552, 115553, 115554, 115555, 115556, 115557, 115559, 115562, 115565, 115566, 115568, 115569, 115571, 115573, 115574, 115577, 115579, 115581, 115585, 115586, 115587, 115588, 115589, 115590, 115592, 115593, 115594, 115596, 115598, 115599, 115600, 115601, 115603, 115606, 115608, 115633, 115634, 115635, 115638, 115671, 115675, 115690, 115691, 115695, 115697, 115698, 115780, 115842, 115843, 115847, 115851, 115854, 115856, 115857, 115858, 115861, 115862, 115863, 115868, 115872, 115873, 115874, 115875, 115877, 115880, 115881, 115887, 115890, 115891, 115965, 116111, 116587, 116594, 116684, 115403, 115607 and 115636; and  SERIAL NUMBERS MODEL #T127:  103080, 103081, 103082, 103083, 103084, 103086, 103090, 103091, 103092, 103095, 103096, 103097, 103098, 103100, 103101, 103104, 103105, 103106, 103108, 103110, 103111, 103113, 103115, 103116, 103117, 103119, 103120, 103121, 103123, 103125, 103128, 103129, 103133, 103134, 103135, 103138, 103139, 103141, 103142, 103143, 103144, 103145, 103150, 103151, 103152, 103155, 103156, 103157, 103159, 103160, 103165, 103168, 103171, 103172, 103176, 103177 and 103178; and  SERIAL NUMBERS MODEL #T135:  943611, 943613, 943614, 943615, 943631, 943632, 943633, 943634, 943635, 943636, 943638, 943639, 943641, 943642, 943643, 943644, 943645, 943648, 943651, 943652, 943653, 943663, 943665, 943675, 943677, 943679, 943682, 943685, 943715 and 944338; and  SERIAL NUMBERS MODEL #T165: 111413, 111415, 111416, 111417, 111418, 111419, 111422, 111425, 111432, 111436, 111438, 111440, 111442, 111445, 111447, 111450, 111452, 111466, 111469, 111471, 111472, 111479, 111481, 111482, 111483, 111485, 111499, 111501, 111503, 111504, 111507, 111514, 111515, 111516, 111538, 111540, 111544, 111545, 111546, 111547, 111548, 111549, 111553, 111556, 111557, 111626, 111629, 111630, 111631, 111632, 111633, 111634, 111637, 111638, 111640, 111641, 111643, 111644, 111645, 111646, 111652, 111659, 111666, 111668, 111670, 111672, 111677, 111678, 111679, 111681, 111683, 111690, 111693, 111694, 111695, 111698, 111700, 111701, 111702, 111703, 111704, 111706, 111707, 111708, 111709, 111710, 111711, 111713, 111716, 111717, 111718, 111719, 111722, 111723, 111724, 111726, 111727, 111730, 111731, 111734, 111736, 111737, 111738, 111739, 111747, 111749, 111750, 111752, 111753, 111754, 111756, 111757, 111778, 111802, 111804, 111807, 111810, 111819, 111821, 111838, 111839, 111842, 111843, 111844, 111846, 111847, 111850, 111851, 111852, 111853, 111861, 111863, 111864, 111865, 111867, 111872, 111873, 111874, 111875, 111876, 111878, 111879, 111880, 111881, 111883, 111884, 111887, 111889, 111891, 111893, 111895, 111896, 111897, 111898, 111899, 111900, 111901, 111902, 111903, 111906, 111914, 111918, 111919, 111920, 111921, 111923, 111924, 111926, 111927, 111929, 111931, 111932, 111934, 111935, 111936, 111938, 111940, 111941, 111942, 111943, 111944, 111945, 111947, 111948, 111950, 111951, 111952, 111953, 111955, 111956, 111957, 111964, 111965, 111966, 111969, 111971, 111974, 111977, 111978, 111981, 111984, 111988, 111993, 111996, 111999, 112000, 112001, 112002, 112003, 112004, 112005, 112006, 112007, 112008, 112009, 112012, 112013, 112014, 112016. 112018, 112021, 112022, 112023, 112025, 112028, 112030, 112032, 112033, 112038, 112040, 112049, 112050, 112051, 112053, 112054, 112056, 112057, 112058, 112059, 112061, 112065, 112067, 112068, 112069, 112070, 112071, 112072, 112076, 112077, 112078, 112081, 112083, 112084, 112085, 112089, 112090, 112092, 112093, 112099, 112104, 112107, 112111, 112114, 112115, 112117, 112127, 112131, 112132, 112133, 112135, 112137, 112138, 112139, 112140, 112143, 112144, 112145, 112149, 112150, 112152, 112159, 112161, 112162, 112219, 112237, 112240, 112242, 112244, 112247, 112322, 112341, 112350, 112352, 112353, 112354, 112355, 112357, 112359, 112360, 112364, 112634, 112658, 112751, 112777, 112782, 112785, 112786, 112810, 112875, 112879, 113101, 113150, 113301, 113796, 111421, 111448, 111470, 111477, 111484, 111489, 111500, 111541, 111554, 111555, 111651, 111662, 111669, 111696, 111699, 111714, 111715, 111801, 111805, 111806, 111845, 111870, 111871, 111882, 111885, 111888, 111890, 111894, 111997, 112017, 112036, 112039, 112041, 112048, 112055, 112080, 112086, 112087, 112088, 112096, 112097, 112098, 112102, 112105, 112113, 112129, 112141, 112151, 112160, 112238, 112351, 112473, 112474, 112476 and 112491; and  SERIAL NUMBERS MODEL #T167:  103886, 103888, 103890, 103903, 103907, 103912, 103913, 103915, 103917, 103920, 103925, 103926, 103928, 103930, 104268, 104303, 104356, 104357, 104360, 104419, 104423, 104488, 104490, 104502, 104583, 103905, 103906, 103914, 103916, 103927, 104096, 104269, 104420, 104496 and 104497; and  SERIAL NUMBERS MODEL #T175:  110174, 110177, 110178, 110180, 110181, 110198, 110247, 110318, 110321, 110322, 110323, 110324, 110325, 110326, 110327, 110330, 110331, 110345, 110347, 110351, 110354, 110356, 110357, 110358, 110361, 110362, 110364, 110365, 110368, 110372, 110374, 110375, 110378, 110381, 110387, 110429, 110432, 110433, 110435, 110437, 110441, 110443, 110445, 110446, 110447, 110459, 110461, 110462, 110471, 110473, 110474, 110475, 110479, 110482, 110483, 110487, 110488, 110492, 110497, 110498, 110540, 110543, 110544, 110548, 110554, 110562, 110565, 110566, 110567, 110571, 110572, 110573, 110574, 110576, 110577, 110579, 110580, 110581, 110582, 110583, 110589, 110590, 110591, 110592, 110597, 110602, 110603, 110605, 110606, 110607, 110608, 110609, 110612, 110617, 110618, 110619, 110620, 110621, 110623, 110625, 110626, 110628, 110698, 110699, 110740, 110741, 110744, 110747, 110756, 110793, 110857, 110858, 110859, 110860, 110862, 110865, 110867, 110871, 110877, 111296, 111993, 110245, 110246, 110248, 110296, 110320, 110344, 110348, 110359, 110369, 110373, 110379, 110384, 110430, 110434, 110439, 110444, 110451, 110455, 110456, 110460, 110463, 110478, 110489, 110490, 110493, 110494, 110496, 110511, 110542, 110559, 110594, 110694, 110700, 110702, 110739, 110743, 110745, 110750, 110751, 110753, 110754, 110755, 110758, 110787, 110790, 110795, 110796, 110797, 110854, 110868, 110870, 110881, 110933, 112361, 110290, 110388, 110442 and 110484; and  SERIAL NUMBERS MODEL #T177:  104009, 104012, 104013, 104016, 104019, 104021, 104033, 104039, 103990, 103992, 103993, 103998, 103999, 104000, 104004, 104005, 104007, 104008, 104011, 104015, 104018, 104022, 104027, 104028, 104031, 104034, 104040, 104051 and 104052.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US including PR and states of AL, AZ, AR, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IN, IA, KS, KY, LA, ME, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NH, NJ, NM, NY, NC, ND, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI and WY and countries of ARGENTINA, AUSTRALIA, AUSTRIA, BELGIUM, BRAZIL, CANADA, DENMARK, FINLAND, FRANCE, GERMANY, GREECE, IRELAND, ITALY, JAPAN, LEBANON, NETHERLANDS, NEW ZEALAND, POLYNESIA, PORTUGAL, SPAIN, SWITZERLAND, TURKEY and UNITED KINGDOM.
  • Description du dispositif
    GUIDANT VITALITY¿ DS VR Model T135 VR; EL Model T127 DR; 2ICD Model T165 DR; 2ICD Model T175 VR; 2EL ICD Model T167 DR; 2 EL ICD Model T177 VR; DS Model T125 DR. Implantable Cardioverter Defibrillator, Sterile Lot. Guidant Corporation, Hamline Avenue North, St Paul, MN 551124-6798. || Indicated for patients who are at risk for sudden cardiac death due to ventricular arrhythmias and may require pacing support.
  • Manufacturer
    Boston Scientific CRM Corp

Manufacturer

Boston Scientific CRM Corp
  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific CRM Corp, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA