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Rappel de Device Recall IMx Specimen Diluent Pack

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27978
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0371-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-12-16
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-07-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=31088
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • Notes supplémentaires dans les données
    unknown device name - Product Code CGN--
  • Cause
    The is an increase in the number of control values out of range low, and diluted patient specimens may yield lower than expected results.
  • Action
    Abbott notified their international affiliates via e-mail on 12/16/03 and 1/5/04. Device recall letters dated 12/16/03 and 12/31/03 will be sent to the end users by the affiliates, informing them of the unapproved serum albumin used to manufacture the folate products, and listing the impact to performance for each affected components. There are separate customer recall letters for each assay platform -- ARCHITECT, AxSYM and IMx.

Device

Device Recall IMx Specimen Diluent Pack
  • Modèle / numéro de série
    List 2220-50, lots 03234M300, 04030M300
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    There was no U.S. distribution. The products were shipped internationally through Abbott affiliates in Canada, Germany, Singapore, Hong Kong, Australia, Brazil, New Zealand, Columbia, Chile, Uruguay, United Kingdom, Venezuela, Dominican Republic, Argentina and Curacao.
  • Description du dispositif
    IMx Specimen Diluent Pack, list 2220-50; 1 - 10 mL bottle containing TRIS buffer with human albumin; Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064 USA
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA