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Rappel de Device Recall Infinite F500

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Tecan US, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71352
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1967-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-05-29
  • Date de publication de l'événement
    2015-07-02
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-08-18
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137388
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Fluorometer, for clinical use - Product Code KHO
  • Cause
    A firmware bug causes incorrect values to be displayed for specific measured luminescence values.
  • Action
    Tecan sent an Urgent Field Corrective Action letter dated May 29, 2015 to their customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to complete the attached Customer Response Form. For questions contact your local Tecan Helpdesk.

Device

Device Recall Infinite F500
  • Modèle / numéro de série
    Material Number 30019337.  Serial numbers 1212004416 1009002605 612000003 811002510 712004158 906000965 902005109 912003472 1103002583 1411007090 704000003 702000001 708000500 1003004146 1109000103 1412005124 805001219 911005026 708005532 705007195 810000248 1010001663 712004152 708005533 1412005709 1103003780 706004455 608000002 908000185 1009002604 1308001035 804005914 1311007600 804000984 705009034 1309003195 801008055 706007961 901006341
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of AL, AK, AZ, AR, CA, CO, CT, DE, FL, GA, IL, IN, IA, KS, KY, LA, ME, MD, MA, MI, MN, MO, NE NH, NJ, NM, NY, NC, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, including DC
  • Description du dispositif
    Infinite F500, in vitro diagnostic. || Product Usage: || The Tecan Infinite F500 is a multifunctional microplate reader with injector option. The Infinite F500 provides high performance for the vast majority of todays microplate applications and research and is robotic compatible. The Infinite F500 is intended as a general purpose laboratory instrument for professional use, supporting common microplate conforming to the ANS/SBS standards.
  • Manufacturer
    Tecan US, Inc.

Manufacturer

Tecan US, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Tecan US, Inc., 9401 Globe Center Drive, Suite 140, Morrisville NC 27560
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Tecan Group AG
  • Source
    USFDA