Events

Rappel de Device Recall Ingenuity Core 128 Computed Tomography Xray systems

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73750
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2372-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-03-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-07-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144873
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Software defect causing intermittently slow response of host.
  • Action
    On 3/24/2016 the firm mailed Customer Information letters to their customers.

Device

Device Recall Ingenuity Core 128 Computed Tomography Xray systems
  • Modèle / numéro de série
    Model #: 728323; Serial #s: 310067, 320002, 320004, 320053, 320056.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was sent to the following states: AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WV & WY. Product was also sent to the following countries: Algeria, Argentina, Australia, Austria, Bangladesh, Belgium, Bolivia, Brazil, Cambodia, Canada, China, Colombia, Cuba, Denmark, Djibouti, Egypt, Estonia, Finland, France, Germany, Ghana, Gibraltar, Hong Kong, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Iran, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kazakhstan, Korea, Latvia, Lebanon, Libya, Lithuania, Macedonia, Malaysia, Martinique, Mexico, Monaco, Mongolia, Mozambique, Myanmar, Netherlands, New Zealand, Norway, Oman, Palestine, Panama, Philippines, Poland, Portugal, R¿union, Russian Federation, Senegal, Singapore, Slovakia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Tanzania, Thailand, Tunisia, Turkey, United Arab Emirates, United Kingdom, Uzbekistan & Viet Nam.
  • Description du dispositif
    Ingenuity Core 128 Computed Tomography X-ray systems is intended to produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of X-ray transmission data taken at different angles and planes.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA