Events

Rappel de Device Recall InstaTrak 3500 Plus, ENTrakTM Plus, InstaTrak 3500, ENTrakTM

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE OEC Medical Systems, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66992
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0524-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-11-26
  • Date de publication de l'événement
    2013-12-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-04-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124446
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Ge oec medical systems inc is recalling instatrak¿ 3500 plus, entraktm plus, instatrak¿ 3500, entraktm computer-assisted navigation systems (usa) due to several potential safety issues related to the use of these products.
  • Action
    GE Healthcare sent an An Urgent Medical Device Correction letter dated November 26, 2013, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and provided instructions for immediate mitigation of the issue. No product is being returned. The affected systems in the field will be corrected. Customers with questions were instructed to contact the service team at 800-874-7378. For questions regarding this recall call 801-536-4952.

Device

Device Recall InstaTrak 3500 Plus, ENTrakTM Plus, InstaTrak 3500, ENTrakTM
  • Modèle / numéro de série
    Model Numbers IT2500,IT2500 Plus,IT3500, IT3500 Plus
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    InstaTrak¿ 3500 Plus, ENTrakTM Plus, InstaTrak¿ 3500, ENTrakTM Computer-Assisted Navigation Systems (USA),
  • Manufacturer
    GE OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

GE OEC Medical Systems, Inc
  • Adresse du fabricant
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA