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Rappel de Device Recall IntelliFill i.v. Pharmacy Compounding Device (PCD)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Baxter Healthcare Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66979
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0607-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-11-08
  • Date de publication de l'événement
    2013-12-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-03-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124685
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System/device, pharmacy compounding - Product Code NEP
  • Cause
    Following a retrospective review for baxter daytona complaint cr-954, it was identified that the intellifill i.V. pharmacy compounding device (pcd) (product code: ifiv) has the potential to continue to run and fill syringes with the hepa filtration disabled.
  • Action
    A Service Bulletin was sent to all IntelliFill i. v. customers February 22, 20 I 0 by USPS mail. The Service Bulletin informs customers that IntelliFill i.v. operators are to be trained to listen for the running HEPA filtration fan motor and observe/feel for airflow coming from the automation deck. The field service engineer dispatched to the site replaced the damaged sensor on 11-Feb-2010 and a Service Bulletin was sent to all customers regarding the function and use of the HEPA filter on 22-Feb-2010. A new HEPA sensor was designed and installed into all current IntelliFill i.v. devices between 21-July-2011 to 9-Feb-2012.

Device

Device Recall IntelliFill i.v. Pharmacy Compounding Device (PCD)
  • Modèle / numéro de série
    Lot # 123, 125R, 127, 129, 145, 146R, 147R, 148, 215R, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 508, 510, 511R, 512, 514, 515, 516R, 517, 518, 519, and 520.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including the states of CA, CO, CT, FL, IL, LA, MA, MD, MI, NC, NE, NY, OH, OR, PA, TN, TX, and WV.
  • Description du dispositif
    IntelliFill i.v. Pharmacy Compounding Device (PCD). || Intended to fill syringes from 0.5mL up to 11.5mL using mixing instructions from its formulary to fill the orders.
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corp.

Manufacturer

Baxter Healthcare Corp.
  • Adresse du fabricant
    Baxter Healthcare Corp., 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Baxter International
  • Source
    USFDA