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Rappel de Device Recall Intellivue

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Healthcare Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56092
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2201-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-06-28
  • Date de publication de l'événement
    2010-08-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-02-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=92621
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    patient monitor - Product Code MHX
  • Cause
    Additional instruction for use for intellivue mp60/mp70 to prevent monitors from becoming loose and detaching from the mounting arm.
  • Action
    Philips issued on 6/28/10 an Urgent Medical Device Correction notification/Field Safety Notice. Included with the Urgent Medical Device Correction notification/Field Safety Notice is an updated instructions for use and service instructions for these monitors that remind users to follow the mounting arm manufacturer's instructions for use when repositioning the monitor and instructing them to perform a periodic check that the monitor is not loose on the arm.

Device

Device Recall Intellivue
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: DE22701289 - DE843 16576
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution: USA, Canada, ANGOLA, ARGENTINA, AUSTRALIA, AUSTRIA, BAHRAIN, BANGLADESH, BELARUS, BELGIUM, BOLIVIA, Bosnia, BRAZIL, BULGARIA, CHILE, CHINA, COLOMBIA, CROATIA, CYPRUS, CZECH REPUBLIC, DENMARK, DOMINICAN REPUBLIC, EGYPT, ESTONIA, FINLAND, FRANCE, GERMANY, GREECE, HONG KONG, HUNGARY, ICELAND, INDIA, INDONESIA, IRAQ, IRELAND, ISRAEL, ITALY, JAPAN, JORDAN, KENYA, KUWAIT, LATVIA, LEBANON, LIBYAN ARAB JAMAHIRI, LITHUANIA, LUXEMBOURG, MACAU, MALAYSIA, MAURITIUS, MEXICO, MOROCCO, NAMIBIA, NETHERLANDS, NEW CALEDONIA, NEW ZEALAND, NORWAY, OMAN, PAKISTAN, PERU, PHILIPPINES, POLAND, PORTUGAL, PUERTO RICO, QATAR, REUNION, ROMANIA, RUSSIA, SAUDI ARABIA, SERBIA & MONTE NEGRO, SINGAPORE, SLOVAKIA, SLOVENIA, SOUTH AFRICA, SOUTH KOREA, SPAIN, SRI LANKA, SWEDEN, SWITZERLAND, SYRIAN ARAB REPUBLIC, TAIWAN, TANZANIA, THAILAND, TUNISIA, TURKEY, UKRAINE, United Arab Emirates, UNITED KINGDOM, UZBEKISTAN, VENEZUELA, VIETNAM, VIRGIN ISLANDS (BR), and YEMEN.
  • Description du dispositif
    Philips Intellivue Patient Monitor Model MP60 (M8005A)
  • Manufacturer
    Philips Healthcare Inc.

Manufacturer

Philips Healthcare Inc.
  • Adresse du fabricant
    Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA