Rappel de Device Recall Interlink

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Baxter Healthcare Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26772
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1151-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-07-16
  • Date de publication de l'événement
    2003-08-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-06-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Set, Administration, Intravascular - Product Code FPA
  • Cause
    There are possible pinholes or perforations in the set tubing, caused by damage that occurred during the packaging process.
  • Action
    Recalled by letter dated 7/16/03. The accounts were informed of the potential for leaks in the set tubing, and asked to inspect their inventory for the affected product codes and lots, segregate any affected products found and discard them according to local procedures. The customers will receive credit for the discarded affected product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    catalog 2C6426, lot number UR146407
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Mexico, Canada, Columbia, Australia, New Zealand and Taiwan
  • Description du dispositif
    Interlink System Solution Set with Microbore Tubing, 60 Drops/mL, 123'', 2 injection sites, Male Luer Lock Adapter, catalog 2C6426; Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Baxter Healthcare Corp., Rt 120 & Wilson Rd, Round Lake IL 60073
  • Source
    USFDA