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Rappel de Device Recall INTERNAL HEX RECON SCREW

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64342
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0943-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-07
  • Date de publication de l'événement
    2013-03-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-01-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115886
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Nail, fixation, bone - Product Code JDS
  • Cause
    75 mm screws were packaged and labeled using an 80 mm screw outer box and label, while 80 mm screws were packaged and labeled using a 75 mm screw outer box and label.
  • Action
    Smith & Nephew sales representatives and Smith & Nephew international distributors were notified of problem and the recall via email on February 7, 2013. They were instructed to cease use and distribution of the product and quarantine for return. Non responding consignees were notified again on February 28, 2013 by email. Hospitals were notified by letter beginning on February 7, 2013. Smith & Nephew also contacted the surgeons who implanted the screws by letter the week of February 11th. For questions regarding this recall call 978-749-1330.

Device

Device Recall INTERNAL HEX RECON SCREW
  • Modèle / numéro de série
    Batch Number 12KM01206
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA including NM, TN, TX, NC, CA, MI, KY, MA, NJ, OH, and HI. Internationally to Canada, United Arab Emirates, Mexico, Argentina, Japan, and Chile.
  • Description du dispositif
    INTERNAL HEX RECON SCREW, TI-6AL-4V, REF 7162380, TRIGEN (R) INTERNAL HEX CAPTURED RECON SCREW, QTY: (1), 6.4 MM, 80 MM, TITANIUM, Smith & Nephew, Inc. Orthopedic. Bone screw for intramedullary rod fixation.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc

Manufacturer

Smith & Nephew Inc
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA